| 制品說明 |
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本制品是將PCR反應所需的Super Taq Plus DNA聚合酶、dNTP、MgCl2、反應緩沖液以及優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，預先配置成2倍濃度的混合物。使用時只需在加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進行PCR反應，使用非常方便，并減少了產生污染的機會。
2X Super Taq Plus Master Mix專為基因組DNA等復雜模板快速PCR擴增檢測設計優(yōu)化，具有擴增快速、高靈敏度、抗干擾能力強等，并具有一定的保真特性，能部分糾正DNA擴增過程中所出現(xiàn)的錯誤。與2×Super Taq DNA Master Mix相比，具有擴增長度增加（簡單模板擴增長度可達30kb,復雜模板可有效擴增10kb）, 保真度好的特點；與2×Fast Pfu DNA Master Mix相比，具有擴增速度更快，擴增靈敏度更高的優(yōu)點。 | | | |
| · 用 途 |
1）可替代大部分Super Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高靈敏度的PCR擴增；
3）大片段PCR擴增反應 （可達30 kb） ； |
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| · 產品特點 |
快速：SuperTaq擴增速度為普通Taq酶的數倍，72oC保溫15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA為模板，擴增長度可達8kb，能高效擴增≤6kb片段；對于人基因組DNA等復雜模板，能有效擴增出3kb特定基因片段。
高靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出1.2kb特定基因片段。在同樣條件下對于基因組DNA的擴增顯著優(yōu)于Taq酶。
大片段：大片段PCR擴增反應（可達20 kb）。
快捷：PCR反應所必需試劑全集于一管之中，數分鐘即可完成反應體系配置。
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| · 質量保證 |
經多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單 一的目的條帶；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內、外切酶污染。 |
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| · 使用建議 |
使用本制品擴增得到的PCR產物具有3’端"A"突出，可直接克隆于T-Vector中。
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