| 免疫細(xì)胞能攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而導(dǎo)致多發(fā)性硬化癥等自體免疫疾病。兩個(gè)研究小組在4月在線(xiàn)出版的《自然—免疫學(xué)》期刊上報(bào)告，一種細(xì)胞信號(hào)分子是導(dǎo)致多發(fā)性硬化癥模式動(dòng)物發(fā)生神經(jīng)性炎癥的關(guān)鍵所在。 被激活的T細(xì)胞能識(shí)別神經(jīng)細(xì)胞軸突周?chē)l(fā)現(xiàn)的自體髓鞘蛋白質(zhì)。Burkhard Becher和Abdolmohamad Rostami 領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，受激T細(xì)胞滲入到腦組織中，并對(duì)應(yīng)于另一種炎癥分子白介素23（IL-23）分泌出細(xì)胞信號(hào)分子GM-CSF。通過(guò)指示其他免疫細(xì)胞生產(chǎn)出更多的IL-23，GM-CSF促進(jìn)了炎癥過(guò)程，因此，GM-CSF是這種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ絼?dòng)物發(fā)生炎癥疾病的主因。 新研究顯示，IL-23的前饋回路和GM-CSF促動(dòng)了病理性腦炎免疫反應(yīng)。研究人員目前還不清楚GM-CSF是否導(dǎo)致了多發(fā)性硬化癥中的神經(jīng)性炎癥，但新研究強(qiáng)調(diào)了IL-23和GM-CSF在人類(lèi)疾病中的類(lèi)似作用。 | 
