本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。 【試劑盒名稱】 微囊藻毒素LR（MC-LR）定量檢測試劑盒（ELISA） 【試劑盒用途】 定量檢測組織及相關液體樣本中微囊藻毒素LR（MC-LR）的含量。 【檢測原理】 本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被微囊藻毒素LR（MC-LR）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中微囊藻毒素LR（MC-LR）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中微囊藻毒素LR（MC-LR）含量。 【試劑盒組成】 | 1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑B液 | 6mL | | 2 | 標準品 | 0.3mL×6管 | 8 | 終止液 | 6mL | | 3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 說明書 | 1份 | | 4 | 樣本稀釋液 | 6mL | 10 | 封板膜 | 2張 | | 5 | 酶標試劑 | 10mL | 11 | 密封袋 | 1個 | | 6 | 顯色劑A液 | 6mL | | | | 備注：標準品（S5→S0）濃度依次為：800、400、200、100、50、0 ng/L. 【需要而未提供的試劑和器材】 1、37℃恒溫箱 2、標準規(guī)格酶標儀 3、精密移液器及一次性吸頭 4、蒸餾水 5、一次性試管 6、吸水紙 【操作步驟】 1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。 2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。 4、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液100μL，空白對照孔不加。 5、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 6、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。 7、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。 8、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。 9、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。 10、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。 【樣本要求】 1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。 2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。 【注意事項】 1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。 4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。 5、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。 6、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。 7、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。 8、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。 【操作程序總結】 準備試劑，樣品和標準品
加入準備好的樣品和標準品 加入酶標試劑，37℃反應60分鐘 洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘 加入終止液 15分鐘之內讀OD值 計算 【檢測范圍】 0ng/L - 800ng/L 【規(guī)格】 96T/盒 【貯藏】 2-8℃，避光防潮保存。 【有效期】 6個月 |
